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वैज्ञानिकों ने पाया कि डीएनए का 3 डी संगठन अल्जाइमर रोग से प्रभावित कई प्रकार के मस्तिष्क कोशिकाओं में बाधित होता है, जो बदलता है कि कितने महत्वपूर्ण जीन चालू और बंद हो जाते हैं। खोज में बीमारी की एक पहले से कम प्रचलित परत दिखाई देती है जो समझने के लिए नए पथ खोल सकती है और अंततः अल्जाइमर का इलाज कर सकती है।
वैज्ञानिकों ने मानव मस्तिष्क को नियंत्रित करने और मिडलाइफ में शुरू होने वाले अपने जीनोम को व्यवस्थित करने के तरीके में व्यापक बदलाव को उजागर किया है, जिससे कि उम्र बढ़ने से अल्जाइमर और अन्य न्यूरोडीजेनरेटिव रोगों का खतरा बढ़ जाता है। 50 से 75 वर्ष की उम्र के बीच सबसे बड़ी बदलाव हुआ, जब मस्तिष्क की मूल प्रतिरक्षा कोशिकाओं में से कई में गिरावट आई और अधिक भड़काऊ विशेषताओं वाले कोशिकाओं द्वारा प्रतिस्थापित किया गया। शोधकर्ताओं ने उन कोशिकाओं को भी कमजोर पाया जो जीनोम के त्रि-आयामी संगठन में व्यापक गिरावट के साथ रक्त-मस्तिष्क बाधा को बनाए रखने में मदद करते हैं।
न्यूर रक्त पतले लोग अल्जाइमर रोग और अलिंदीय फिब्रिलेशन वाले लोगों में स्ट्रोक को रोकने से अधिक कर सकते हैं। शोधकर्ताओं ने पाया कि NOAC लेने वाले रोगियों ने वारफारिन या रक्त पतले लोगों का उपयोग करने वालों की तुलना में संज्ञानात्मक कार्य में धीमी गिरावट का अनुभव किया। प्रभाव हर साल मामूली था लेकिन समय के साथ जोड़ सकता था।
