शोधकर्ताओं ने दाता स्टेम कोशिकाओं से सीडी 33 को हटाने के लिए CRISPR का इस्तेमाल किया, संभवतः डॉक्टरों को एक प्रत्यारोपण के बाद स्वस्थ कोशिकाओं के रोगियों की आवश्यकता को नष्ट किए बिना आक्रामक रक्त कैंसर पर हमला करने का एक तरीका दिया। 30 रोगी परीक्षणों में, संपादित कोशिकाओं ने सफलतापूर्वक पकड़ लिया और सीडी 33-लक्षित कैंसर उपचार से रक्त कोशिकाओं को ढालने के लिए दिखाई दिया।

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