Les décès dans les cellules de détention au Nigéria ont été entièrement évitables, conclut l'enquête
Le surpeuplement et la mauvaise ventilation ont causé la mort de 33 détenus dans une cellule de l'État de Minna.
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Le surpeuplement et la mauvaise ventilation ont causé la mort de 33 détenus dans une cellule de l'État de Minna.
Désignation des marchandises Le grand parasol de l'objet géocroiseur de la NASA (NEO) La mission d'arpenteur est inspectée par un technicien de BAE Systems Space & Mission Systems à Boulder, Colorado, fin juillet. Construit par Applied Aerospace à Stockton, en Californie, la structure de l'ombre solaire a été équipée de ses cellules solaires par SolAero Technologies à Albuquerque, au Nouveau-Mexique, en janvier. Environnement [...]
Les scientifiques de l'UC San Francisco ont développé un moyen de créer des cellules CAR-T de lutte contre le cancer directement à l'intérieur du corps, évitant potentiellement le processus lent et extrêmement coûteux d'enlèvement, d'ingénierie et de réinfusion des cellules immunitaires d'un patient. À l'aide d'un système à deux particules, les chercheurs ont envoyé des outils d'édition de gènes CRISPR et un nouvel ADN ciblant spécifiquement le cancer dans les cellules T, où l'ADN a été inséré à un emplacement précis dans le génome.
L'immunothérapie contre le cancer peut perdre son coup de poing lors de la lutte contre la tumeur Les cellules T deviennent épuisées, mais les chercheurs peuvent avoir trouvé un moyen de les maintenir plus longtemps. Les scientifiques du Memorial Sloan Kettering Cancer Center ont identifié une molécule de signalisation appelée MEK qui peut pousser les cellules T à brûler leur énergie tout en produisant des protéines cancéreuses. Dans les études animales et de laboratoire, le blocage du MEK a aidé les cellules à conserver l'énergie, à survivre plus longtemps et à rester actives même dans l'environnement dur autour des tumeurs.
Les scientifiques ont découvert une cellule souche qui semble servir de source principale pour les cellules de tendon et de ligament dans tout le corps. Dans la sténose vertébrale lombaire, ces cellules deviennent inhabituellement actives et peuvent entraîner la surcroissance ligamentaire qui presse les nerfs de la colonne vertébrale et provoque la douleur, l'engourdissement et la difficulté à marcher. Les chercheurs ont constaté que la réduction des signaux calciques a empêché cette croissance anormale chez la souris.
Les greffes de cellules souches ont aidé à régénérer les tissus cérébraux endommagés par accident vasculaire cérébral chez la souris, à produire de nouveaux neurones et à restaurer la fonction motrice perdue. Le traitement a également amélioré les vaisseaux sanguins, l'inflammation et la barrière hémato-encéphalique, suscitant l'espoir qu'une approche similaire pourrait éventuellement aider à réparer le cerveau humain après l'AVC.
Les scientifiques ont découvert une population de cellules qui peuvent commencer le processus de mort cellulaire programmée, la survivre, puis aider à reconstruire rapidement les tissus endommagés. Leurs descendants deviennent beaucoup plus résistants aux dommages futurs, révélant un mécanisme qui pourrait améliorer la guérison mais peut aussi aider les cancers à revenir après le traitement.