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Finlay O'Neill pensait que ses journées sportives étaient terminées lorsque son genou s'est détaché à l'âge de 16 ans. Maintenant, il se prépare à jouer un rôle dans la candidature de l'Angleterre à conserver la Coupe du monde de rugby en fauteuil roulant.
Une nouvelle étude majeure révèle que le processus du cerveau des enfants autistes est différent, et ces différences peuvent commencer plus tôt que les scientifiques ne le pensaient auparavant. Les chercheurs ont constaté que les signaux du cerveau associés à la reconnaissance des visages deviennent plus spécialisés à mesure que les enfants neurotypiques grandissent, mais montrent beaucoup moins de changements chez les enfants autistes. La découverte pourrait expliquer pourquoi certaines personnes autistes ont de la difficulté à reconnaître les visages et à lire les émotions.
La dépression peut ne pas être une condition biologique, mais plusieurs modèles distincts d'activité cérébrale se cachent sous le même diagnostic. Les chercheurs qui ont étudié 263 personnes souffrant de dépression ont identifié cinq profils du cerveau, chacun montrant différents modèles de communication entre les régions du cerveau et des associations avec des symptômes tels que l'anxiété, les traumatismes et la toxicomanie.
Le blocage d'un récepteur appelé P2X7 a réduit significativement l'inflammation du tissu cérébral humain, révélant ainsi une nouvelle stratégie de traitement potentielle pour les troubles neurologiques et psychiatriques. Cette découverte pourrait aider les chercheurs à réutiliser les médicaments existants pour des maladies comme les traumatismes cérébraux, les Alzheimer, les Parkinson, la dépression et la schizophrénie.
Les cannabinoïdes peuvent intensifier l'anxiété en supprimant un frein naturel sur des neurones spécifiques dans le centre de la peur du cerveau, en particulier pendant les situations stressantes. Chez la souris, l'arrêt de ces neurones réduit considérablement le comportement anxieux lié aux cannabinoïdes.
Le prix Nobel de médecine a été décerné lundi au psychiatre et neurologue américain Karl Deisseroth et aux scientifiques allemands Peter Hegemann et Georg Nagel pour leur travail pionnier dans le domaine des neurosciences de l'optogénétique. Dans le domaine de l'optogénétique, les scientifiques contrôlent les neurones en les stimulant avec la lumière, ce qui peut permettre de percer des percées dans des conditions telles que la démence, la dépression et la cécité. FRANCE 24 rapports Monte Francis.
Les scientifiques ont découvert un gène humain avec une double vie remarquable : il semble jouer un rôle important dans les cellules cérébrales tout en conservant la capacité de sauter autour du génome. Appelé BC200, le gène a évolué il y a des millions d'années à partir d'un morceau mobile d'ADN connu sous le nom de transposon, mais contrairement à la plupart des gènes qui ont surgi ainsi, il n'a jamais perdu sa mobilité. Les chercheurs ont même trouvé BC200 incorporé dans un poxvirus humain, suggérant qu'il a peut-être sauté des cellules de peau infectées dans le virus.
Les personnes qui ont suivi de plus près le régime MID ont montré un rétrécissement cérébral plus lent et une perte de matière grise plus faible au fil du temps, avec les différences les plus fortes équivalant à environ 2,5 années de vieillissement cérébral retardé. Les baies et la volaille étaient liées à des changements plus sains du cerveau, tandis que les bonbons et les aliments rapides frits étaient associés à une plus grande perte de tissus.
Un nouveau test rapide des tumeurs cérébrales que le NHS a commencé à utiliser peut réduire le temps nécessaire pour un diagnostic précis de huit semaines à deux heures.
Les chercheurs ont trouvé des preuves que la longue COVID peut endommager les neurones libérant de la dopamine dans le cerveau, expliquant potentiellement la fatigue persistante, une faible motivation, un mouvement ralenti et des difficultés de mémoire. La découverte pourrait conduire à de nouveaux traitements qui ciblent le système de dopamine du cerveau.
Les scientifiques ont constaté que le cerveau humain se développe à partir de deux systèmes cellulaires distincts, suggérant que l'évolution fusionne deux anciens systèmes nerveux avec des emplois très différents. La découverte a également permis aux chercheurs de développer des neurones du cerveau postérieur humains en laboratoire, ouvrant de nouvelles possibilités pour étudier la SLA, l'atrophie musculaire de la colonne vertébrale et d'autres maladies du tronc cérébral.
Un nouvel implant cérébro-fin peut enregistrer l'activité neuronale, délivrer des médicaments et stimuler plusieurs régions du cerveau en utilisant une seule fibre flexible. Des tests réussis chez la souris suggèrent qu'il pourrait donner aux scientifiques une façon plus précise et moins invasive d'étudier le cerveau et pourrait éventuellement aider à traiter des troubles neurologiques tels que l'épilepsie.
Les scientifiques ont découvert que le câblage à courte portée du cerveau peut aider à protéger la cognition même lorsque la matière grise se rétrécit avec l'âge. Des connexions plus saines juste sous la surface du cerveau étaient liées à de meilleures compétences linguistiques et semblaient affaiblir l'impact de la perte de matière grise.
Les scientifiques ont découvert des changements radicaux dans la façon dont le cerveau humain contrôle et organise son génome commençant en milieu de vie, offrant de nouveaux indices pour expliquer pourquoi le vieillissement augmente fortement le risque d'Alzheimer et d'autres maladies neurodégénératives. L'un des plus grands changements a eu lieu entre environ 50 et 75 ans, lorsque beaucoup des cellules immunitaires originales du cerveau ont diminué et ont été remplacées par des cellules ayant des caractéristiques plus inflammatoires. Les chercheurs ont également constaté un affaiblissement des cellules qui aident à maintenir la barrière hémato-encéphalique, ainsi qu'une détérioration généralisée de l'organisation tridimensionnelle du génome.
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Les scientifiques ont constaté que la baisse des niveaux de la protéine du cerveau Menin peut contribuer au vieillissement, avec des niveaux plus faibles chez les souris liées à l'inflammation, au déclin cognitif, aux os plus faibles et à la peau plus mince. Restaurer Menin a inversé plusieurs changements liés à l'âge, tandis que l'acide aminé D-sérine a amélioré la cognition, laissant entendre qu'il pourrait y avoir une nouvelle cible intrigante pour le vieillissement en santé.
Des chercheurs de l'Université Stanford ont génétiquement modifié des souris pour pouvoir recevoir et fonctionner avec des cellules du cerveau humain.
