Les chercheurs ont utilisé le CRISPR pour éliminer le CD33 des cellules souches du donneur, ce qui pourrait permettre aux médecins d'attaquer les cancers sanguins agressifs sans détruire les cellules saines dont les patients ont besoin après une transplantation. Lors d'un essai de 30 patients, les cellules modifiées ont réussi à s'emparer et ont semblé protéger les cellules sanguines d'un traitement contre le cancer ciblé par le CD33.

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