Les chercheurs explorent l'édition de gènes foetal pour traiter les troubles génétiques rares avant qu'ils ne causent des dommages durables.
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Le CRISPR pourrait-il guérir les maladies rares avant la naissance? Les scientifiques se rapprochent
Les chercheurs explorent l'édition de gènes foetal pour traiter les troubles génétiques rares avant qu'ils ne causent des dommages durables.
