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Los investigadores utilizaron CRISPR para eliminar CD33 de células madre donantes, lo que podría dar a los médicos una manera de atacar cánceres de sangre agresivos sin destruir las células sanas que los pacientes necesitan después de un trasplante. En un ensayo de 30 pacientes, las células editadas se apoderaron con éxito y aparecieron para proteger los glóbulos sanguíneos de un tratamiento de cáncer centrado en CD33.
Los investigadores utilizaron CRISPR para eliminar CD33 de células madre donantes, lo que podría dar a los médicos una manera de atacar cánceres de sangre agresivos sin destruir las células sanas que los pacientes necesitan después de un trasplante. En un ensayo de 30 pacientes, las células editadas se apoderaron con éxito y aparecieron para proteger los glóbulos sanguíneos de un tratamiento de cáncer centrado en CD33.
